7岁儿子、3岁女儿先后变“脑瘫”！这要生男孩要禁欲多

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　　孕育一个健康聪明的宝宝，

　　是全天下父母最大的心愿。

　　从备孕到代孕，

　　从孕期到生产，

　　哪怕处处小心翼翼，

　　有时也会有意外发调经促孕颗粒助生！

　　小家庭仿佛遭遇“魔咒”

　　2012年，家住陕西农村的小伙吴峰和妻子结婚，第二年生下可爱的儿子靖靖。

　　靖靖慢慢长大了，吴峰觉得有点不对劲，儿子经常感冒，流口水，一直不会爬，眼神也不对。此外，靖靖一直显得“手笨”，很难抓起小饼干。

　　“不会是脑瘫吧？”夫妻俩带孩子去多家医院检查，核磁显示小脑有萎缩。两人带着孩子在全国跑了多家大医院，但靖靖的治疗效果并不理想。

　　夫妻俩太想要一个健康宝宝了，打算生二宝前，两人去医院做了孕前检查，结果显示两人都挺健康，于是夫妻俩放心备孕。2016年，女儿出生了，全家人都欣喜不已。

　　但半年后，厄运再次降临，女儿出现了和哥哥类似的情况，检查又是脑发育不良。他们就带女儿四处求医，直到快两岁，女儿终于能扶着大人的手走几步，但下半身是摇摇晃晃的，膝盖也是弯的。

　　吴峰和妻子十分崩溃，实在想不通：“为什么老天爷这么不公，我的两个孩子都是‘脑瘫’？”

　　终于找到病因，生下了健康宝宝

　　去年年初，他们经人介绍，找到武汉儿童医院精准医学门诊的何学莲主任。何主任得知兄妹有类似症状，建议家族和孩子都做基因检测。结果显示，妇科千金片可以助孕这对兄妹都患有一种罕见疾病——婴儿神经轴索营养不良，而夫妻俩均是该致病基因的携带者！

　　吴峰夫妇顿时觉得天都塌下来了，几乎失去了活下去的勇气。这时，何学莲告诉他们，按照遗传学的规律，他们是很有可能再生育一个健康孩子的。这一点让夫妻俩有了一点安慰。她叮嘱两人，下一次怀了宝宝前，可以先做常见遗传病携带者筛查，排除其他基因病的可能性，更重要的是，一定要在18周左右做产前诊断。

　　在专家指导下，夫妻俩顺利再次代孕。代孕4个多月时，妻子通过羊水穿刺做了产前诊断，结果显示为健康胎儿。上周，宝宝出生，两夫妻高兴地向何主任报喜。

　　这种疾病可以通过检测诊断！

　　何学莲介绍，婴儿神经轴索营养不良是一种罕见的常染色体隐性遗传的神经变性病。孩子6 个月-2 岁起病，本来出生时显得很健康的孩子，智力、运动会慢慢倒退，核磁检查显示孩子小脑有萎缩趋势。这种疾病目前尚无有效的治疗方法，但是可以通过基因检测诊断。

　　“患了这种疾病的孩子，爬、行走有问题，症状表现很像脑瘫，所以很容易误诊。除非是遇到专业医生，否则很少会想到去查基因。”何学莲说，其实，理论上说，每个人至少是一种遗传病基因的携带者。如果夫妻俩刚好携带的是同一种，那么就有1/4机会生下有病的孩子。所以，如果前次代孕遭遇异常，怀疑与基因相关，建议再次代孕前做常见遗传病携带者筛查，能最大程度上预防孩子患遗传病。

　　“即使夫妻双方都是同一种遗传病相关基因突变携带者，也可以通过产前基因诊断来判断胎儿健康状况。”何学莲说，如果生育过智力低下、发育异常或其他严重出生缺陷的患者，或做无创DNA筛查是高风险，建议接受产前诊断，确保胎儿健康。

　　大家都知道，

　　为了避免生出唐氏儿，

　　孕妇都要做“唐筛”，

　　那么为何还要做这个无创产前基因筛查呢？

　　羊水穿刺，

　　又是在什么情况下需要做呢？

　　医生为大家解惑：

　　上海捐卵乐宝助孕中心传统唐氏筛查

　　即孕中期孕妇血清学产前筛查，在孕14周～20周进行，检测相应的血清学指标，并结合孕妇年龄，胎数，体重，孕周，颈项透明层厚度等相关信息，综合计算胎儿患唐氏综合征的风险。这是目前最普遍、最经济、无创性的面向广大孕妇的筛查项目，但准确率只有约70%。

　　无创DNA检测

　　在孕12周～22周进行，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)等三大染色体疾病。其准确率大于95%，且只需要外周静脉采血，十分方便。

　　“高风险”需做产前诊断

　　当产前筛查结果显示为“高风险”时，表明胎儿患唐氏综非妈助孕怀女孩合征的概率高于一般孕妇，接下来要做确诊性的检查——羊膜腔穿刺检查或绒毛穿刺检查，进行胎儿核型分析后，从而确诊是否真的是唐氏儿，或其它染色体异常。目前，产前诊断最常用的技术是羊膜 7岁儿子、3岁女儿先后变“脑瘫”！这要生男孩要禁欲多腔穿刺术，即在超声引导下，选择安全的穿刺点，穿刺针经由孕妇腹部进入羊膜腔中，抽取羊水，收集胎儿细胞进行染色体核型分析，从而确诊胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。